多囊卵巢综合征的遗传特征

　　多囊卵巢综合征(polycystic ovary　 syndrome，PCOS)是育龄妇女常见的内分泌疾病。其典型表现有：闭经、不孕、多毛及双侧卵巢囊性增大；典型的生化特征有：雄激素过多和糖代谢、脂代谢的异常。
                           
        对于多囊卵巢综合征的病因，许多学者作了大量的研究，仍不明确。但从这些研究中得到的一些现象或结果提示多囊卵巢综合征的发病与遗传因素有一定关系。
                           
　　 由于多囊卵巢综合征病例表现有家族性现象，故提示遗传因素在多囊卵巢综合征的病因中起了一个重要的作用。有人通过家系调查认为，多囊卵巢综合征可能是一种常染色体显性遗传性疾病，而大多数更为详细的研究对此遗传方式提出了质疑。因此，在多囊卵巢综合征的遗传因素中有可能存在常染色体显性遗传，但更有可能是更复杂的病因。故不能用单一的遗传方式来解释多囊卵巢综合征。
                           
　　 通过现代细胞遗传学技术对多囊卵巢综合征患者的性染色体进行分析，发现大多数患者染色体核型正常，为46，XX。部分患者有染色体异常，包括性染色体数目异常和性染色体结构异常，其异常核型的种类有：①性染色体数目异常：45，X／46。XX；46，XX／47，XXX；45，X／46，XX／47，XXX；45，X／48，XXXY；46，XX／47，XXY；45，X／46，XY／46，XX一；②性染色体结构异常：46，XXq一；46，XX／46，XXq一。正因为大多数患者的染色体核型为正常，故多囊卵巢综合征的发病是否与性染色体异常有必然关联有待作更深入的研究。
                           
　　多囊卵巢综合征患者的基本特征是雄激素过多和胰岛素抵抗，而这种基本特征又与多囊卵巢综合征患者脂代谢异常密切相关。

　　多囊卵巢综合征是一种具有遗传异质性的疾病。